呼吸道合胞病毒（ Respiratory syncytial virus，RSV）是婴幼儿呼吸道感染最常见的病原体之一。婴幼儿早期RSV感染多表现为发热、鼻塞、流涕等上呼吸道症状，随后易迅速进展为毛细支气管炎或肺炎等下呼吸道感染，出现呼吸急促、喘息、呻吟、低氧血症及呼吸费力等症状。该病毒潜伏期短、易反复感染、传播性强，严重危害婴幼儿健康。

研究显示，几乎所有婴幼儿都感染过RSV，且大多数因RSV感染住院的婴儿是无基础疾病的婴儿。虽然大部分患儿可康复，但婴儿期RSV感染还可能与后期的反复喘息和哮喘等的发生有关。

RSV主要通过鼻咽黏膜或眼黏膜接触含病毒的分泌物或污染物传播。空气传播和接触传播是最常见的传播途径。

RSV单抗注射液是由国家药品监督管理局于2023年12月26日批准注册上市的生物制品，用于预防或减少因RSV引起的新生儿和婴儿下呼吸道感染，属于处方药物。

目前本市按照 “知情同意、自愿自费”的原则，试点在27家医疗机构内提供RSV单抗注射液使用服务。RSV单抗注射液按照处方药管理，由首批试点医疗机构的儿科执业医师开具处方，并在本机构内设置的预防接种门诊进行注射，注射服务需提前预约。

具体流程可咨询试点医疗机构，具体价格以试点医疗机构公示为准。首批试点医疗机构信息详见一览表。

RSV单抗注射液适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季（当年10月-次年3月）的新生儿和婴儿。具体人群选择根据婴儿健康状况和禁忌症进行评估，婴儿健康状态由儿科医生综合判断。

RSV单抗注射液可与儿童疫苗同时使用。当与注射疫苗同时使用时，应使用单独的注射器，并在不同的部位注射。

RSV单抗注射液是一种生物制品，注射后可能发生不良反应。最常见的不良反应为皮疹，通常发生在给药后 14天内，大多数病例的严重程度为轻度至中度。此外，注射后 7天内偶有发生发热和非严重的注射部位反应。必要时应及时向提供注射服务的医疗机构报告，在其指导下规范处置。

对RSV单抗注射液活性成份或任何辅料存在重度超敏反应史（包括速发严重过敏反应）的婴儿禁忌使用该注射液。具体情况可咨询试点医疗机构。

注射后需在预防接种门诊现场留观30分钟；注射6小时内不宜洗澡，避免用手搔抓和揉搓注射部位；注射回家后多喝水，清淡饮食，不要吃之前未接触过或引起过敏的食物等。

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